El dia que me comunicaron el Parkinson,posiblemente fue mi peor dia, recuerdo que sali de la consulta y no era yo,estaba bloquedo miraba sin ver,mi cerebro era un caos,mi mujer me estaba esperando con mi mascota, eso me hizo reaccionar pero aun asi estaba ausente en otra dimension. Ahora han pasado cuatro años y todo a cambiado radicalmente, en el fondo sigo tocado y creo que siempre sera asi. Pero de nuevo he vuelto a la vida con muchas ganas de vivir y con ganas de hacer proyectos, ya no pienso en el mañana sera lo que tenga que ser y punto, vivo el dia a dia lo mejor que puedo . El Parkinson seguramente ganara la batalla, pero no me va a quitar la alegria y las ganas de vivir y el cariño y la amistad de mi mujer, familia y amigos, me siento muy arropado por todos ellos. La neurologa me dijo al verme llorar ( podria haber sido peor, podria haber sido un cancer, en esos momentos la odie, con el tiempo entendi el comentario y quizas fue duro, pero me dio que pensar y creo que fue acertado. tengo sesenta y siete años los hago en octubre y me siento muy joven en todos los sentidos. Con cariño. Salvador
Apreciado Salvador, muchas gracias por tu testimonio y por compartir tus sentimientos en este trocito de espacio en el que tratamos de explicar cómo convivimos con esta durísima y complejísima enfermedad con el objetivo de que se conozca más y mejor por parte de la sociedad, para romper mitos, para explicar algo que existe hace más de 200 años y todavía no se cura. Me alegro de tu forma positiva de enfocar la vida, cuando explicas que no te va quitar la alegría, las ganas de vivir… Aunque a veces parezca duro y casi hasta imposible, vida solo hay una y hay que tratar de vivirla lo mejor posible con las limitaciones que cada uno tengamos. Es que no queda otra alternativa…. Cuidate. Un abrazo
Parkinson ! Y ahora qué ? 
El dia que me comunicaron el Parkinson,posiblemente fue mi peor dia, recuerdo que sali de la consulta y no era yo,estaba bloquedo miraba sin ver,mi cerebro era un caos,mi mujer me estaba esperando con mi mascota, eso me hizo reaccionar pero aun asi estaba ausente en otra dimension. Ahora han pasado cuatro años y todo a cambiado radicalmente, en el fondo sigo tocado y creo que siempre sera asi. Pero de nuevo he vuelto a la vida con muchas ganas de vivir y con ganas de hacer proyectos, ya no pienso en el mañana sera lo que tenga que ser y punto, vivo el dia a dia lo mejor que puedo . El Parkinson seguramente ganara la batalla, pero no me va a quitar la alegria y las ganas de vivir y el cariño y la amistad de mi mujer, familia y amigos, me siento muy arropado por todos ellos. La neurologa me dijo al verme llorar ( podria haber sido peor, podria haber sido un cancer, en esos momentos la odie, con el tiempo entendi el comentario y quizas fue duro, pero me dio que pensar y creo que fue acertado. tengo sesenta y siete años los hago en octubre y me siento muy joven en todos los sentidos. Con cariño. Salvador
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Apreciado Salvador, muchas gracias por tu testimonio y por compartir tus sentimientos en este trocito de espacio en el que tratamos de explicar cómo convivimos con esta durísima y complejísima enfermedad con el objetivo de que se conozca más y mejor por parte de la sociedad, para romper mitos, para explicar algo que existe hace más de 200 años y todavía no se cura. Me alegro de tu forma positiva de enfocar la vida, cuando explicas que no te va quitar la alegría, las ganas de vivir… Aunque a veces parezca duro y casi hasta imposible, vida solo hay una y hay que tratar de vivirla lo mejor posible con las limitaciones que cada uno tengamos. Es que no queda otra alternativa…. Cuidate. Un abrazo
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